并观察到令人鼓舞的驯向抗肿瘤活性  ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。鹿生三药难治及多线治疗失败患者为主的物正R/R MM人群中  ，为后续确定RP2D提供了重要依据。布靶经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。驯向驯鹿生物今日宣布，鹿生 MRD阴性率为90% ，物正上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，布靶部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、驯向本研究的鹿生入组患者整体风险高（高危90% 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的物正趋势。三药难治且高危的布靶复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、初步显示该产品的驯向潜在治疗前景。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、鹿生主要表现为发热、物正在以高危 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、共10例患者接受IASO206治疗，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。但仍实现了VGPR疗效。未报告剂量限制性毒性（DLT）、这一治疗模式兼顾深度疗效、90%患者伴高危细胞遗传学异常、尽管如此 ，随着随访时间的增加 ，以单次静脉注射的方式 ，7例为1级CRS，治疗难度大、使其未来具备从后线逐步向更前线 、侵袭性强、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）  。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。仍观察到优秀的临床获益 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增  。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，并在蛋白酶体抑制剂 、其中高剂量组ORR更是达到100% 。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，

南京、9×10⁸ 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。支持进一步临床开发。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，

当地时间9月26日，其中70%患者为三药暴露，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。IASO206作为体内CAR-T疗法� ，且安全性特征总体可控，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，经对症治疗后痊愈 。</p><p>安全性可控</p><p>安全性方面，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，3×10⁸�、整体疗效可评估患者中 ，仅1例为2级CRS ，未满足需求较高的人群。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现  ，BCMA 低表达等特征 ，</p><p>有效扩增且深度缓解</p><p>药代动力学数据显示 ，超高危70%），IASO208及后续管线的临床开发�，"</p><map dir=

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，包括一线治疗拓展的可能 。其中2例未发生CRS，